LTPA細(xì)胞——小鼠胰腺癌細(xì)胞
LTPA細(xì)胞——小鼠胰腺癌細(xì)胞核心產(chǎn)品涵蓋原代小鼠胰腺癌細(xì)胞、傳代細(xì)胞、配套培養(yǎng)試劑及細(xì)胞鑒定試劑盒，可提供不同代次（P1-P5）的細(xì)胞產(chǎn)品，同時(shí)配套細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胎牛血清、yi酶、胰腺癌特異性標(biāo)志物鑒定試劑盒等輔助產(chǎn)品，提供定制化細(xì)胞培養(yǎng)解決方案及技術(shù)支持。該細(xì)胞分離自小鼠胰腺腫瘤組織，經(jīng)嚴(yán)格篩選與鑒定，純度≥95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染，可穩(wěn)定傳代培養(yǎng)，能模擬體內(nèi)小鼠胰腺癌細(xì)胞的核心功能，如無(wú)限增殖、侵襲轉(zhuǎn)移、對(duì)hua療藥物的敏感性等，廣泛應(yīng)用于胰腺癌發(fā)病機(jī)制研究、抗腫瘤藥物（如吉西他濱、zi杉醇）藥效評(píng)估、腫瘤轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建等科研場(chǎng)景，為胰腺癌的臨床轉(zhuǎn)化研究提供核心細(xì)胞工具。檢測(cè)原理
LTPA細(xì)胞的檢測(cè)與鑒定核心基于細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、特異性標(biāo)志物檢測(cè)及功能學(xué)驗(yàn)證三大原理。一是細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒定，通過(guò)倒置顯微鏡觀察，LTPA細(xì)胞呈典型上皮樣形態(tài)，大小不一、形態(tài)不規(guī)則，核質(zhì)比顯著高于正常細(xì)胞，符合胰腺癌細(xì)胞的典型形態(tài)特征；二是特異性標(biāo)志物檢測(cè)，采用免疫熒光染色、Western blot或免疫組化法，檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)CK19（細(xì)胞角蛋白19）、CA19-9（糖類抗原19-9）等胰腺癌細(xì)胞特異性標(biāo)志物的表達(dá)，高表達(dá)可證明細(xì)胞純度與真實(shí)性；三是功能學(xué)驗(yàn)證，通過(guò)體外誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)（如血清饑餓誘導(dǎo)、hua療藥物刺激），觀察細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲及相關(guān)蛋白（MMP-9、Bcl-2、Caspase-3）的表達(dá)變化，驗(yàn)證細(xì)胞的腫瘤生物學(xué)特性，確保細(xì)胞可用于相關(guān)機(jī)制研究與藥物篩選。
產(chǎn)品特點(diǎn)
LTPA細(xì)胞（小鼠胰腺癌細(xì)胞）產(chǎn)品以“純度高、活性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、適配性廣"為核心，貼合胰腺癌科研實(shí)驗(yàn)的實(shí)際需求，核心特點(diǎn)突出。一是細(xì)胞純度高，經(jīng)特異性標(biāo)志物鑒定，純度≥95%，無(wú)雜細(xì)胞污染，能精準(zhǔn)滿足胰腺癌相關(guān)實(shí)驗(yàn)的特異性需求；二是活性穩(wěn)定，分離與培養(yǎng)工藝成熟，細(xì)胞貼壁率高（≥90%），傳代穩(wěn)定，P1-P5代細(xì)胞形態(tài)與腫瘤生物學(xué)功能保持一致，可長(zhǎng)期用于實(shí)驗(yàn)研究；三是功能完整，可模擬體內(nèi)小鼠胰腺癌細(xì)胞的典型特性，如無(wú)限增殖、侵襲轉(zhuǎn)移、對(duì)hua療藥物的敏感性，可用于胰腺癌增殖、轉(zhuǎn)移、耐藥等病理模型構(gòu)建；四是質(zhì)控嚴(yán)格，每批產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)及細(xì)胞活力、純度鑒定，附帶完整的檢測(cè)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠；五是適配性廣，可適配多種培養(yǎng)體系，兼容免疫熒光、Western blot、流式細(xì)胞術(shù)、Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)等多種實(shí)驗(yàn)方法，適用于各類胰腺癌相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)。
適用樣本類型
LTPA細(xì)胞本身為科研用癌細(xì)胞產(chǎn)品，主要用于體外實(shí)驗(yàn)研究，適配的實(shí)驗(yàn)樣本及相關(guān)用途包括：細(xì)胞培養(yǎng)樣本（原代/傳代LTPA細(xì)胞）、藥物刺激實(shí)驗(yàn)樣本（經(jīng)吉西他濱、zi杉醇等hua療藥物處理后的細(xì)胞）、病理模型樣本（如侵襲轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)后的細(xì)胞）、蛋白檢測(cè)樣本（細(xì)胞裂解液）及免疫染色樣本（固定后的細(xì)胞爬片）。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于胰腺癌發(fā)病機(jī)制研究、抗腫瘤藥物篩選與藥效評(píng)估、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建、腫瘤耐藥機(jī)制研究等科研場(chǎng)景，適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)，為相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)研究提供可靠的細(xì)胞樣本支持。
備注：（具體樣本處理方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說(shuō)明書）
五、儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)
儲(chǔ)存方面，凍存細(xì)胞需置于-80℃冰箱短期保存（1-3個(gè)月），長(zhǎng)期保存需放入液氮（-196℃）環(huán)境，凍存液采用含10% DMSO、20%胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，避免反復(fù)凍融，防止細(xì)胞活性下降；復(fù)蘇后的細(xì)胞需在37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)基需提前平衡至室溫，確保培養(yǎng)環(huán)境pH值維持在7.2-7.4之間，滿足細(xì)胞生長(zhǎng)需求；配套培養(yǎng)試劑需在2～8℃冷藏保存，避免冷凍，yi酶等試劑需嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求儲(chǔ)存，防止失效。注意事項(xiàng)包括：產(chǎn)品僅供科研使用，不用于臨床治療；細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需快速水?。?7℃，1-2分鐘），復(fù)蘇后及時(shí)離心去除凍存液，避免DMSO損傷細(xì)胞；培養(yǎng)過(guò)程中需保持培養(yǎng)環(huán)境清潔，定期更換培養(yǎng)基，避免細(xì)胞污染，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%-90%時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)；操作時(shí)需嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，禁止共用培養(yǎng)耗材；過(guò)期細(xì)胞及試劑嚴(yán)禁使用，詳細(xì)安全信息請(qǐng)參照產(chǎn)品SDS文件；運(yùn)輸過(guò)程中，凍存細(xì)胞需采用干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇細(xì)胞需采用常溫運(yùn)輸，確保細(xì)胞活性穩(wěn)定。
六、訂購(gòu)信息
如果您對(duì)上述產(chǎn)品感興趣，可通過(guò)“聯(lián)系我們"頁(yè)面提交需求，我們將及時(shí)回復(fù)。
以上信息僅供參考，具體請(qǐng)已產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn)。
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